С двух месяцев Мирон Артемьев не возвращался домой.
У мальчика тератома спинного мозга — гигантская опухоль, которую врачи увидели, еще когда он был в животе у мамы и ей сделали УЗИ. Приняли за расщепление позвоночника и сразу предложили маме Наде сделать аборт. Сказали, что ребенок не сможет ходить.
Но Надя не испугалась. «Я думала, что в коляске тоже живут. Не знала, что может быть так, как у нас: что он не будет дышать и глотать не будет, что сердце будет такое слабое. Я только знала, что это мой первый, единственный ребенок и надо сделать все, чтобы он жил», — рассказывает Надя, слишком худенькая и хрупкая для своих лет, — ей чуть больше тридцати.
Опухоль прооперировали в два месяца, в ноябре 2014 года, и с тех пор начались мучительные полтора года в реанимациях и отделениях больниц. Месяцами Надя сцеживала молоко и привозила его ребенку. Умоляла врачей позволить быть с ним круглосуточно, но каждый день, в 19.00, реаниматологи объявляли: «Родителям пора домой», и мама должна была уходить.
После операции Мирона подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Фактически за ребенка «дышит» медтехника, он ест и пьет через трубочки. И при этом остается ребенком, который хочет играть, гулять и видеть маму.
А тут в Москве объявили эпидемию гриппа, и маму целый месяц не пускали к Мирону.
Когда они снова встретились, у ребенка случилась остановка сердца. И врачи спасли его и сказали, что в состоянии Мирона это объяснимо, — очень большое эмоциональное потрясение — наконец увидеть маму.
Детский хоспис «Дом с маяком» купил для Мирона аппарат ИВЛ, и с конца августа они с мамой живут дома. 29 сентября мальчику исполнится два года, и семья отметит праздник с бабушкой и подарками. Раньше какие могли быть подарки? Одежда в больнице не нужна, потому что там он был всегда раздет, игрушки там повесить никуда нельзя.
«Я даже не знала, что он у меня с характером, и не будет, например, смотреть мультик, который ему не нравится. Только теперь заметила», — говорит Надя.
Обслуживание аппарата, который дышит за Мирона, стоит 50 тыс. руб. в месяц. По законам РФ, в реанимации это оплачивалось бы за счет госбюджета, но о том, как мальчику дышать дома, государство не думает. Давайте подумаем мы с вами.
Для Мирона аппарат ИВЛ — это возможность быть рядом с мамой
КАК ПОМОЧЬ:
Отправить эсэмэс-сообщение
с суммой платежа и словом «Мирон» на номер 1200, например «Мирон 100»
Реквизиты
Благотворительное медицинское частное учреждение «Детский хоспис»
ИНН/КПП 7704280903/770401001
р/с № 40703810238180000837
в ПАО «Сбербанк России» г. Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Назначение платежа: «Мирон»
С банковской карты:
https://vmeste.yandex.ru/childrenshospice
Контакты:
http://www.childrenshospice.ru
info@childrenshospice.ru
+7 926 588 20 35
Фото из семейного архива
